Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LORATAB |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Biospray Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Ομάδες ATC εμπορικής |
R06AX13
Loratadine
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
03.05.05
Πιπεριδίνες
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
Συγκέντρωση | 10MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 7 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 21 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To LORATAB είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802424601027
• Γαληνός 2807 • Ε.Ο.Φ. 24246.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3300 • Γ.Γ.Ε. 9910
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
7AJO3BO7QN - LORATADINE
Η λοραταδίνη είναι ένα τρικυκλικό αντιισταμινικό με επιλεκτική, περιφερική δραστικότητα H1-υποδοχέα. Η λοραταδίνη δεν έχει κλινικά σημαντικές κατασταλτικές ή αντιχολινεργικές ιδιότητες στην πλειονότητα του πληθυσμού και όταν χρησιμοποιείται στη συνιστώμενη δοσολογία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 7 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
210 χιλιοστογραμμάρια