SITAGLIPTIN/RAFARM F.C.TAB 100MG/TAB BTx30 σε PVC/PE/PVDC/Alu blister
Σκεύασμα - Φαρμακολογικές ιδιότητες
- Εμπορική
- SITAGLIPTIN
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 100MG/TAB
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τον διαβήτη, αναστολείς της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP-4) <b>Kωδικός ATC:</b> A10BH01 Μηχανισμός δράσης Η σιταγλιπτίνη είναι ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Κατόπιν χορήγησης από το στόμα μιας δόσης 100 mg σε υγιή άτομα, η σιταγλιπτίνη απορροφήθηκε ταχέως, με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (διάμεση T<sub>max</sub>) που παρουσιάσθηκαν 1 έως 4 ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Νεφρική και ηπατική τοξικότητα παρατηρήθηκε σε τρωκτικά με συστηματική έκθεση 58 φορές υψηλότερη από το επίπεδο έκθεσης του ανθρώπου, ενώ το επίπεδο μη επίδρασης βρέθηκε στις 19 φορές πάνω από το επίπεδο ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεδομένα από ζώα δεν υποστηρίζουν κάποια επίδραση της θεραπείας με σιταγλιπτίνη στη γονιμότητα αρσενικών και θηλυκών. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τον άνθρωπο.
Ενεργά συστατικά
|
IEL0A0OS7E - SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE
|
Σχετικό SPC
Sitagliptin/RAFARM 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2020: SITAGLIPTIN RAFARM Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο