Ενδείξεις
Το Finrina ενδείκνυται ως μονοθεραπεία τροποποιητική της νόσου σε υψηλής ενεργότητας υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) για τις ακόλουθες ομάδες ενηλίκων ασθενών και παιδιατρικών ασθενών ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας πρέπει να γίνεται από ιατρό με εμπειρία στην σκλήρυνση κατά πλάκας. Δοσολογία Σε ενήλικες, η συνιστώμενη δόση της φινγκολιμόδης είναι ένα καψάκιo των 0,5 mg το οποίο ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Εφάπαξ δόσεις έως και 80πλάσιες της συνιστώμενης δόσης (0,5 mg) ήταν καλά ανεκτές σε υγιείς ενήλικες εθελοντές. Στα 40 mg, 5 από τα 6 άτομα ανέφεραν ήπιο αίσθημα σύσφιγξης του θώρακα ή δυσφορία που ήταν ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασίες κυψέλης PVC/PVDC/αλουμινίου και PVC/PE/PVDC/αλουμινίου που περιέχουν 28 ή 98 σκληρά καψάκια. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
<u>Για τις PVC/PVDC/aluminium κυψέλες:</u> Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 30°C. <u>Για τις PVC/PE/PVDC/aluminium κυψέλες:</u> Για αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής <u>Για τις PVC/PVDC/aluminium κυψέλες:</u> 24 μήνες. <u>Για τις PVC/PE/PVDC/aluminium κυψέλες:</u> 24 μήνες.
Σχετικό SPC
Finrina 0,5 mg σκληρά καψάκια.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2020: FINRINA Σκληρό καψάκιο