JAGLIPTIN-M F.C.TAB (50+850)MG/TAB BT X 28 TABS (ΣΕ BLISTER PVC-PVDC/ALU)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- JAGLIPTIN-M
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 50MG/TAB (1) + 850MG/TAB (2)
Ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: To Jagliptin-M ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ρυθμίζονται επαρκώς στη ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η δόση της αντιυπεργλυκαιμικής αγωγής με το Jagliptin-M θα πρέπει να εξατομικεύεται με βάση το τρέχον θεραπευτικό σχήμα του ασθενούς, την αποτελεσματικότητα και την ανοχή, ενώ δεν θα πρέπει να ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Κατά τη διάρκεια ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών σε υγιή άτομα, χορηγήθηκαν εφάπαξ δόσεις έως και 800 mg σιταγλιπτίνης. Μικρές αυξήσεις του QTc, που δεν θεωρήθηκαν κλινικά σχετιζόμενες, παρατηρήθηκαν σε μία ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κυψέλες αλουμινίου/PVC/PVDC σε εξωτερικό κουτί. Συσκευασίες των 28, 56, 196 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Jagliptin-M 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Jagliptin-M 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: JAGLIPTIN-M Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο