Ενδείξεις
Ενδοτραχειακή διασωλήνωση, 0.2-0.8 mg/Kg. Χαλάρωση μυών σκελετού και αναπνευστικού συστήματος επί χειρουργικών και μαιευτικών επεμβάσεων, 0.2-1 mg/Kg. Ανάταξη εξαρθρημάτων και καταγμάτων, 0.1-0.2 mg/Kg. ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το LYCITROPE δέον να ενίεται βραδέως ενδοφλεβίως. Δεδομένου ότι το LYCITROPE υδρολύεται ταχέως και καθίσταται αδρανές σε αλκαλικό περιβάλλον, δεν πρέπει να αναμιγνύεται εις την αυτήν σύριγγα με thiopental ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Ειδικός φαρμακολογικός ανταγωνιστής, των αποτελεσμάτων του φάρμακου επί των μυών του σκελετού δεν διατίθεται επί του παρόντος, Εάν σε περίπτωση μη ανοχής ή υπερβολικής δόσης, επέλθει προς στιγμή διακοπή ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κουτί που περιέχει φιαλίδιο γυάλινο 12ml με λυόφιλη σκόνη ισοδύναμη με 500mg Suxamethonium chloride (ΒΤ x 1 VIAL). Κουτί που περιέχει είκοσι (20) φιαλίδια γυάλινα 12ml με λυόφιλη σκόνη ισοδύναμη με 500mg ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Με προσθήκη εντός του φιαλιδίου 10ml ενέσιμου ύδατος, παρασκευάζεται ενέσιμο διάλυμα LYCITROPE πολλαπλών δόσεων: 1ml περιέχει 50mg δραστικής ουσίας. Για συνεχή ενδοφλέβια έγχυση παρασκευάζονται αραιότερα ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Η λυόφιλη σκόνη LYCITROPE διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος ≤25°C. Μετά την ανασύσταση, το παρασκευασθέν διάλυμα LYCITROPE πρέπει να διατηρείται εντός ψυγείου και σε θερμοκρασία 2°C-8°C.
Ημερομηνία λήξης
Η διάρκεια ζωής του έτοιμου προϊόντος είναι 36 μήνες. Η διάρκεια ζωής του προϊόντος μετά την ανασύσταση είναι 24 ώρες.
Σχετικό SPC
LYCITROPE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2010: LYCITROPE Ενέσιμο λυόφιλο