Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης-ΙΙ, απλοί <b>Κωδικός ATC:</b> C09CA04 Μηχανισμός δράσης Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δραστικός μετά την από του στόματος λήψη, εκλεκτικός ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ιρβεσαρτάνη απορροφάται καλά. Μελέτες απολύτου βιοδιαθεσιμότητας έδωσαν τιμές περίπου 60-80%. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής δεν επηρεάζει σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν υπάρχουν ενδείξεις παθολογικής συστηματικής τοξικότητας ή τοξικότητας σε όργανα στόχους σε κλινικά σχετικές δόσεις. Σε μη κλινικές μελέτες ασφαλείας, υψηλές δόσεις ιρβεσαρτάνης (≥250 mg/kg/ημερησίως ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Η ιρβεσαρτάνη δεν είχε επίδραση στη γονιμότητα αρουραίων που έλαβαν θεραπεία και στους απογόνους τους μέχρι τα επίπεδα δόσης που προκαλούν τα πρώτα σημάδια της γονικής τοξικότητας (βλ. παράγραφο ...
Ενεργά συστατικά
|
J0E2756Z7N - IRBESARTAN
|
Σχετικό SPC
Ifirmasta 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ifirmasta 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ifirmasta 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2021: IFIRMASTA Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο