REVERANTZA F.C.TAB (20+5)MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTER (OPA/AL/PVC//AL)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: REVERANTZA
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 20MG/TAB (1) + 5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	REVERANTZA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Swyssi AG
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DB02 Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και αμλοδιπίνη C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DB Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με αποκλειστές διαύλων ασβεστίου
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DB02 Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και αμλοδιπίνη
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	20MG/TAB (1) + 5MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκά στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, εγχάρακτα με “L” στη μία πλευρά, απλά από την άλλη, διαμέτρου 6,1 mm.

2803209001025
Γραμμωτός κωδικός 2803209001025

• Γαληνός 28800 • Ε.Ο.Φ. 32090.01.02

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη

6M97XTV3HD - OLMESARTAN MEDOXOMIL

Η μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δρων από του στόματος, εκλεκτικός, ανταγωνιστής του υποδοχέα (τύπου AT₁) της αγγειοτασίνης ΙΙ. Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης ΙΙ, μέσω του υποδοχέα AT₁, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό της σύνθεσης της αγγειοτασίνης ΙΙ. Ο εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων (AT₁) της αγγειοτασίνης ΙΙ έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση των επιπέδων της ρενίνης και της συγκέντρωσης της αγγειοτασίνης Ι και ΙΙ στο πλάσμα και κάποια ελάττωση των συγκεντρώσεων της αλδοστερόνης στο πλάσμα.

2 Αμλοδιπίνη

864V2Q084H - AMLODIPINE BESYLATE

Η αμλοδιπίνη είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 560 χιλιοστογραμμάρια και (2): 140 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Νατριούχος κροσκαρμελλόζη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Μαγνήσιο στεατικό	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Πολυβινυλαλκοόλη	532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Μακρογόλη 3350	G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Τάλκης	7SEV7J4R1U TALC
Τιτανίου διοξείδιο (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Σιδήρου (ΙΙΙ) οξείδιο κίτρινο (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Reverantza 20 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Reverantza περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και 5 mg αμλοδιπίνης (ως αμλοδιπίνη βεσυλική – amlodipine besilate).

Reverantza 40 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Reverantza περιέχει 40 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και 5 mg αμλοδιπίνης (ως αμλοδιπίνη βεσυλική – amlodipine besilate).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Reverantza 20 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Reverantza 40 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2020: REVERANTZA Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >