EPROCLIV F.C.TAB (50+1000)MG/TAB BT X 56 (ΣΕ BLISTER PVC/PE/PVDC//ALU)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: EPROCLIV
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 50MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	EPROCLIV
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	A10BD07 Μετφορμίνη και σιταγλιπτίνη A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων
Ομάδες ATC εμπορικής	A10BD07 Μετφορμίνη και σιταγλιπτίνη A10BH01 Sitagliptin
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	50MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 4 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	54 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Ανοιχτό κόκκινο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, οβάλ, αμφίκυρτου σχήματος (κατά προσέγγιση 10.5x21 mm), χαραγμένο με το ανάγλυφο «SM 3» στην μία πλευρά.

2803223202279
Γραμμωτός κωδικός 2803223202279

• Γαληνός 28836 • Ε.Ο.Φ. 32232.02.27 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12324

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Σιταγλιπτίνη

IEL0A0OS7E - SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE

Η σιταγλιπτίνη είναι ένας από του στόματος χορηγούμενος ενεργός, ισχυρός και πολύ εκλεκτικός αναστολέας του ενζύμου διπεπτιδυλική πεπτιδάση-4 (DPP-4) για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

2 Μετφορμίνη

786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE

Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 4 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 1.000 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 2.800 χιλιοστογραμμάρια και (2): 56.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Povidone (E1201)	FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED
Sodium laurilsulfate	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Cellulose, microcrystalline (E460)	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Croscarmellose sodium (E468)	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Sodium stearyl fumarate	7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE
Hypromellose (E464)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Hydroxypropylcellulose (E463)	9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Triethyl citrate (E1505)	8Z96QXD6UM TRIETHYL CITRATE
Titanium dioxide (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Talc (E553b)	7SEV7J4R1U TALC
Iron oxide, yellow (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Iron oxide, red (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Eprocliv (50+850) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει sitagliptin hydrochloride monohydrate ισοδύναμο με 50 mg σιταγλιπτίνης και 850 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Eprocliv (50+1.000) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει sitagliptin hydrochloride monohydrate ισοδύναμο με 50 mg σιταγλιπτίνης και 1.000 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Eprocliv (50+850) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Eprocliv (50+1.000) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2022: EPROCLIV Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >