SITAGLIPTIN/MYLAN F.C.TAB 50MG/TAB BT X 28 F.C.TABS ΣΕ BLISTER OPA/ALU/PVC//ALU
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- SITAGLIPTIN
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 50MG/TAB
Ενδείξεις
Σε ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, το Sitagliptin/RAFARM ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου: <u>Ως μονοθεραπεία:</u> σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η δόση είναι 100 mg σιταγλιπτίνης άπαξ ημερησίως. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μετφορμίνη ή/και PPARγ αγωνιστή, η δόση της μετφορμίνης ή/και του PPARγ αγωνιστή θα πρέπει να διατηρείται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Κατά τη διάρκεια ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών σε υγιή άτομα, χορηγήθηκαν εφάπαξ δόσεις έως και 800 mg σιταγλιπτίνης. Μικρές αυξήσεις του διορθωμένου διαστήματος QT με βάση τη συχνότητα της καρδιακής λειτουργίας ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασίες κυψέλης (blister) (PVC/PE/PVDC και αλουμινίου). Συσκευασίες των 14, 28, 30, 56, 60,84, 90, 98 ή 50 1 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα θα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.
Σχετικό SPC
Sitagliptin/RAFARM 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2020: SITAGLIPTIN RAFARM Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο