ERITROMICINA PS.INJ.SOL 500MG/10ML VIAL BT x 1VIAL+SOLV. 10ML/AMP x 1
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- ERITROMICINA
- Μορφή
- Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 500MG/10ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ERITROMICINA |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01FA01
Erythromycin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01FA01
Erythromycin
S01AA17 Erythromycin D10AF02 Erythromycin |
Εθνικό συνταγολόγιο |
13.05.01.04
Ερυθρομυκίνη (Erythromycin)
05.01.07.02 Ερυθρομυκίνη (Erythromycin) |
Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα (INJ_PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 500MG/10ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809040902019
• Γαληνός 29208 • Ε.Ο.Φ. 90409.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20262
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
33H58I7GLQ - ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE
Η ερυθρομυκίνη είναι ένα αντιβιοτικό που ανήκει στις μακρολίδες και δρα αναστέλλοντας την πρωτεϊνοσύνθεση, συνδεόμενη με την υπομονάδα 50S των ριβοσωμάτων των βακτηρίων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
500 χιλιοστογραμμάρια ανά 10 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1 φιαλίδια, που περιέχουν 500 χιλιοστογραμμάρια ανά 10 χιλιοστόλιτρα