NEOSTIGMINA LPH TAB 15MG BT x 60
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- NEOSTIGMINA
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 15MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NEOSTIGMINA |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N07AA01
Neostigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01EB06
Neostigmine
N07AA01 Neostigmine |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
15.02.06.02
Νεοστιγμίνη μεθυλοθειϊκή (Neostigmine Metilsulfate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 15MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 20 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 60 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809114101027
• Γαληνός 29342 • Ε.Ο.Φ. 91141.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10149
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
005SYP50G5 - NEOSTIGMINE BROMIDE
Η νεοστιγμίνη αναστέλλει τη δράση της χολινεστεράσης ενώ παρατείνει και εντείνει τις μουσκαρινικές και νικοτινικές δράσεις της ακετυλοχολίνης. Οι αντιχολινεστερασικές δράσεις της νεοστιγμίνης είναι αναστρέψιμες. Χρησιμοποιείται κυρίως λόγω της δράσης που ασκεί στους σκελετικούς μυς και λιγότερο συχνά για την αύξηση της δραστηριότητας των λείων μυών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 20 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
15 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
900 χιλιοστογραμμάρια