Ενδείξεις
Το Botevia ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με εξελισσόμενο πολλαπλούν μυέλωμα για τους οποίους έχει ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η έναρξη της θεραπείας με Botevia πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ενός έμπειρου γιατρού στη θεραπεία ασθενών με καρκίνο, ωστόσο η χορήγηση του Botevia μπορεί να γίνεται από επαγγελματία υγείας έμπειρο ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε ασθενείς, η υπερδοσολογία με δόση παραπάνω από διπλάσια από την προτεινόμενη δόση σχετίστηκε με οξεία εμφάνιση συμπτωματικής υπότασης και θρομβοπενίας με θανατηφόρα αποτελέσματα. Για τις προκλινικές ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Γυάλινο διαφανές φιαλίδιο τύπου Ι (10R - ονομαστικός όγκος 10 ml) με πώμα εισχώρησης από βρωμοβουτύλιο και μπλε καπάκι, που περιέχει 3,5 mg βορτεζομίμπης. Κάθε συσκευασία περιέχει 1 φιαλίδιο μίας χρήσεως. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Γενικές προφυλάξεις Η βορτεζομίμπη είναι ένας κυτταροτοξικός παράγοντας. Συνεπώς, απαιτείται προσοχή κατά το χειρισμό και την προετοιμασία του Botevia. Συνιστάται η χρήση γαντιών και προστατευτικού ρουχισμού ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες θερμοκρασιακές συνθήκες φύλαξης. Φυλάσσετε το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την ανασύσταση του φαρμακευτικού ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής <u>Κλειστό φιαλίδιο:</u> 36 μήνες. <u>Διάλυμα μετά την ανασύσταση:</u> Το διάλυμα μετά την ανασύσταση πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την παρασκευή. Αν δε χρησιμοποιηθεί αμέσως, οι ...
Σχετικό SPC
Botevia 3,5 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: BOTEVIA 3,5 mg Κόνις για ενέσιμο διάλυμα