Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ZYLORIC |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Aspen Pharma Trading Ltd |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M04AA01
Allopurinol
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M04AA01
Allopurinol
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.06
Φάρμακα κατά της ουρικής αρθρίτιδας και της υπερουριχαιμίας
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
Συγκέντρωση | 100MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 4 BLPK * 25 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 100 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Κάθε λευκό έως υπόλευκο δισκίο έχει διαχωριστική αύλακα και περιέχει 100 mg αλλοπουρινόλης. Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και την κατάποσή του και όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800585601023
• Γαληνός 29891 • Ε.Ο.Φ. 05856.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
63CZ7GJN5I - ALLOPURINOL
Η αλλοπουρινόλη (allopurinol) αναστέλλει την ξανθινοξειδάση, το ένζυμο που καταλύει την μετατροπή της υποξανθίνης σε ξανθίνη και τελικά σε ουρικό οξύ. Η αλλοπουρινόλη επιδρά στο μεταβολισμό των πουρινών, περιορίζοντας τη σύνθεση ουρικού οξέος, χωρίς να παρεμποδίζει τη σύνθεση των κανονικών ζωτικών πουρινών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Μονοϋδρική λακτόζη | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Άμυλο αραβοσίτου | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Πολυβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει αλλοπουρινόλη 100 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Zyloric 100 mg Δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.