HYALEADIL FOAM (1+0.2)% W/W BT X 1 CANISTER (ALU) (ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ) Χ 55 G

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: HYALEADIL
Μορφή: Αερόλυμα, αφρός
Συγκέντρωση: 10MG/G (1) + 2MG/G (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	HYALEADIL
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Nassington Ltd
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	D06BA51 Silver sulfadiazine, combinations D Δερματολογικά φάρμακα → D06 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση → D06B Χημειοθεραπευτικά για τοπική χρήση → D06BA Σουλφοναμίδες
Φαρμακοτεχνική μορφή	Αερόλυμα, αφρός (AER_FOAM)
Συγκέντρωση	10MG/G (1) + 2MG/G (2)
Συσκευασία	1 BOX * 1 CSTR * 55 G
Οδοί χορήγησης	Δερματική (CUTAN)

2803272702010
Γραμμωτός κωδικός 2803272702010

• Γαληνός 30265 • Ε.Ο.Φ. 32727.02.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Αργυρούχος σουλφαδιαζίνη

W46JY43EJR - SILVER SULFADIAZINE

Η αργυρούχος σουλφαδιαζίνη (silver sulfadiazine) έχει σημαντική βακτηριοκτόνο και βακτηριοστατική δράση έναντι τόσο των θετικών όσο και των αρνητικών κατά Gram μικροοργανισμών και ιδιαίτερα έναντι των Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes και Klebsiella pneumoniae.

2 Υαλουρονικό οξύ

YSE9PPT4TH - HYALURONATE SODIUM

To υαλουρονικό οξύ είναι πολυσακχαρίτης μεγάλου μοριακού βάρους με υψηλή γλοιότητα και υδρόφιλες ιδιότητες, το οποίο αποτελεί δομικό συστατικό πολλών ιστών και οργάνων, όπως συνδετικού ιστού, υαλώδους σώματος και αρθρικών επιφανειών.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 κάναστρα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 55 γραμμάρια ανά 1 κάναστρα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 γραμμάρια και (2): 2 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 γραμμάρια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 550 χιλιοστογραμμάρια και (2): 110 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
PEG 100 stearate	YD01N1999R PEG-100 STEARATE
Glyceryl stearate	230OU9XXE4 GLYCERYL MONOSTEARATE
Decyl oleate	ZGR06DO97T DECYL OLEATE
Cetyl alcohol	936JST6JCN CETYL ALCOHOL
Glycerol	PDC6A3C0OX GLYCERIN
Sorbitol solution 70%	506T60A25R SORBITOL
Methyl paraben	A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Water purified	059QF0KO0R WATER
Propane	T75W9911L6 PROPANE
Butane	6LV4FOR43R BUTANE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 g δερματικού αφρού περιέχει 10,0 mg Silver Sulfadiazine και 2,0 mg Sodium Hyaluronate.

Έκδοχα με γνωστή δράση: Cetyl alcohol, Methyl paraben.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

HYALEADIL δερματικός αφρός (1% + 0,2%) w/w.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2023: HYALEADIL Δερματικός αφρός

Επόμενο: Διάθεση >