Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | VILTIMET |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Anfarm Hellas Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A10BD08
Μετφορμίνη και βιλνταγλιπτίνη
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A10BD08
Μετφορμίνη και βιλνταγλιπτίνη
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 50MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 12 BLPK * 10 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 120 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Σκούρο κίτρινο, ωοειδές, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με λοξοτομημένα άκρα, επίπεδη επιφάνεια και στις πλευρές, με διαστάστάσεις 21,0 mm x 10,0 mm ± 0,2 mm. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803295302044
• Γαληνός 30373 • Ε.Ο.Φ. 32953.02.04 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12876
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
I6B4B2U96P - VILDAGLIPTIN
Η βιλνταγλιπτίνη είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός αναστολέας της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP-4). Η βιλνταγλιπτίνη ενισχύει την ευαισθησία των β-κυττάρων στη γλυκόζη, οδηγώντας σε βελτιωμένη εξαρτώμενη από τη γλυκόζη έκκριση ινσουλίνης και επίσης ενισχύει την ευαισθησία των α-κυττάρων στη γλυκόζη, οδηγώντας σε μεγαλύτερη έκκριση γλυκαγόνης κατάλληλης ως προς τα επίπεδα γλυκόζης. |
786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE
Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική (Ε460) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Ποβιδόνη (Ε1201) | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Κροσποβιδόνη Τύπου Β (E1202) | 2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED |
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463) | 9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
Μαγνήσιο στεατικό (Ε470b) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Υπρομελλόζη 2910 6mPas (Ε464) | 0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S) |
Διοξείδιο του τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (Ε 172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
Μακρογόλη /PEG 8000 (E1521) | Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000 |
Τάλκης (E553b) | 7SEV7J4R1U TALC |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Viltimet 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 50 mg βιλνταγλιπτίνης και 850 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης (που αντιστοιχεί σε 660 mg μετφορμίνης).
Viltimet 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 50 mg βιλνταγλιπτίνης και 1000 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης (που αντιστοιχεί σε 780 mg μετφορμίνης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Viltimet 50 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Viltimet 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.