Ενδείξεις
Το Lovtelar ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. Το Lovtelar ενδείκνυται επίσης για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Δόση έναρξης Η συνιστώμενη δόση έναρξης του sevelamer carbonate είναι 2,4 g ή 4,8 g ανά ημέρα με βάση τις κλινικές ανάγκες και τα επίπεδα φωσφόρου του ορού. Το Lovtelar πρέπει να λαμβάνεται τρεις ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Το sevelamer hydrochloride, που περιέχει το ίδιο δραστικό τμήμα με το sevelamer carbonate, δόθηκε σε φυσιολογικούς υγιείς εθελοντές σε δόσεις έως 14 γραμμάρια την ημέρα για οχτώ ημέρες χωρίς καμία ανεπιθύμητη ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Χάρτινο κουτί που περιέχει μια λευκή αδιαφανή φιάλη από HDPE με καπάκι ασφαλείας για παιδιά από PP και αλουμινένιο σφράγισμα και περιέχει 180 δισκία.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για την φύλαξή του.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Lovtelar 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2023: LOVTELAR Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο