Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | MONOPRIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bausch Health Ireland Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09AA09
Fosinopril
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09AA09
Fosinopril
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.01.12
Φοσινοπρίλη (Fosinopril)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802001503027
• Γαληνός 3150 • Ε.Ο.Φ. 20015.03.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1680 • Γ.Γ.Ε. 51854
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
NW2RTH6T2N - FOSINOPRIL SODIUM
Η φοσινοπρίλη (fosinopril), ένα προφάρμακο εστερικού τύπου, υδρολύεται από τις εστεράσες στη φαρμακολογικά δραστική μορφή, την φοσινοπριλάτη. Η φοσινοπριλάτη εμποδίζει τη μετατροπή της αγγειοτασίνης Ι στην αγγειοσυσπαστική ουσία αγγειοτασίνη ΙΙ. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Πολυβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Κροσποβιδόνη | 2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED |
| Άνυδρη λακτόζη | 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE |
| Στεατυλοφουμαρικό νάτριο | 7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο MONOPRIL περιέχει 20 mg νατριούχου φοσινοπρίλης.
Έκδοχο: περιέχει επίσης 126 mg άνυδρης λακτόζης ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
MONOPRIL 20 mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.