PREDNISOLONE/GENEPHARM ORAL.SOL 10MG/ML BT X 1 BOTTLE (GLASS-TYPE III) X 30ML (+ ΔΟΣΟΜΕΤΡΙΚΗ ΣΥΡΙΓΓΑ ΤΩΝ 5ML)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- PREDNISOLONE
- Μορφή
- Διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 10MG/ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | PREDNISOLONE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Genepharm Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
H02AB06
Prednisolone
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01BA04
Prednisolone
H02AB06 Prednisolone |
Εθνικό συνταγολόγιο |
11.02
Κορτικοστεροειδή
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα (SOL) |
Συγκέντρωση | 10MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 30 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803295702011
• Γαληνός 31629 • Ε.Ο.Φ. 32957.02.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
8B2807733D - PREDNISOLONE ACETATE
Η πρεδνιζολόνη είναι ένα συνθετικό γλυκοκορτικοειδές και συγκεκριμένα είναι ένα συνθετικό παράγωγο της κορτιζόλης, η οποία είναι ορμόνη του φλοιού των επινεφριδίων. Η πρεδνιζολόνη έχει κυρίως αντιφλεγμονώδεις, αντιαλλεργικές και ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg πρεδνιζολόνης (ως νατριούχο φωσφορική πρεδνιζολόνη).
Περιέχει 2 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, 0,22 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, 200 mg προπυλενογλυκόλης και 3,20 mg νατρίου ανά 1 ml πόσιμου διαλύματος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
PREDNISOLONE/PHARMAZAC 10 mg/ml Πόσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.