Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τον διαβήτη, αναστολείς της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP-4) <b>Κωδικός ATC:</b> A10BH01 Μηχανισμός δράσης Το Frekidir είναι μέλος ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Κατόπιν χορήγησης από το στόμα μίας δόσης 100 mg σε υγιή άτομα, η σιταγλιπτίνη απορροφήθηκε ταχέως, με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (μέση T<sub>max</sub>) που παρουσιάσθηκαν 1 έως 4 ώρες ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Νεφρική και ηπατική τοξικότητα παρατηρήθηκε σε τρωκτικά με συστηματική έκθεση 58 φορές υψηλότερη από το επίπεδο έκθεσης στον άνθρωπο, ενώ το όριο μη επίδρασης βρέθηκε στις 19 φορές πάνω από το επίπεδο ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεδομένα από ζώα δεν υποστηρίζουν κάποια επίδραση της θεραπείας με σιταγλιπτίνη στην γονιμότητα αρσενικών και θηλυκών. Δεδομένα για τον άνθρωπο δεν υπάρχουν.
Ενεργά συστατικά
|
6DH2XG35TG - SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
|
Σχετικό SPC
Frekidir 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Frekidir 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Frekidir 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : FREKIDIR Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο