Ενδείξεις
Σε ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, το Frekidir ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου: <u>ως μονοθεραπεία:</u> σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση μόνον ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η δόση είναι 100 mg σιταγλιπτίνης άπαξ ημερησίως. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μετφορμίνη και/ή PPARγ αγωνιστή, η δόση της μετφορμίνης και/ή του PPARγ αγωνιστή θα πρέπει να διατηρείται, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Κατά τη διάρκεια ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών σε υγιή άτομα, χορηγήθηκαν εφάπαξ δόσεις έως και 800 mg σιταγλιπτίνης. Μικρές αυξήσεις του διορθωμένου διαστήματος QT (QTc), που δεν θεωρήθηκαν κλινικά σχετιζόμενες ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασίες τύπου κυψέλης OPA/Aluminium/PVC-Aluminium και συσκευασίες τύπου κυψέλης, λευκές, PVC/PCTFE -Aluminium. Συσκευασίες των 28, 56 ή 98 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες διατήρησης για αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.
Ημερομηνία λήξης
<u>Διάρκεια ζωής:</u> 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Frekidir 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Frekidir 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Frekidir 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : FREKIDIR Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο