NEOCLARITYN F.C.TAB 5MG/TAB ΒΤΧ30
Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις
- Εμπορική
- NEOCLARITYN
- Μορφή
- Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 5MG/TAB
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, σε κάποιο από τα έκδοχα, ή στη λοραταδίνη.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Η αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των δισκίων Neoclarityn σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί. Δισκία Στην περίπτωση βαριάς έκπτωσης της νεφρικής λειτουργίας το Neoclarityn θα πρέπει να χρησιμοποιείται ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σε κλινικές δοκιμές σε ένα εύρος ενδείξεων που περιελάμβαναν αλλεργική ρινίτιδα και χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση, στη συνιστώμενη δόση των 5 mg ημερησίως, ανεπιθύμητες ενέργειες με το Neoclarityn αναφέρθηκαν ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν έχουν παρατηρηθεί κλινικά σχετιζόμενες αλληλεπιδράσεις σε κλινικές δοκιμές με δισκία δεσλοραταδίνης στις οποίες συγχορηγήθηκαν ερυθρομυκίνη ή κετοκοναζόλη. Σε μία κλινική φαρμακολογική δοκιμή το Neoclarityn ...
Κύηση
Η δεσλοραταδίνη δεν ήταν τερατογενής σε μελέτες με ζώα. Η ασφαλής χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί. Για το λόγο αυτό, η χρήση του Αerius κατά τη διάρκεια ...
Γαλουχία
Η δεσλοραταδίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, και ως εκ τούτου η χρήση του Neoclarityn δεν συνιστάται στις γυναίκες που θηλάζουν.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Σε κλινικές μελέτες που εκτιμήθηκε η ικανότητα οδήγησης, δεν επηρεάστηκε η ικανότητα οδήγησης σε ασθενείς οι οποίοι ελάμβαναν δεσλοραταδίνη. Ωστόσο, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι, πολύ σπάνια, ...
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : NEOCLARITYN Δισκία / Σιρόπι