Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | OVESTIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Aspen Pharma Trading Ltd |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
G03CA04
Estriol
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
G03CA04
Estriol
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
07.01
Oιστρογόνα για τοπική θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
Συγκέντρωση | 1MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 30 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, διχοτομούμενα δισκία, με στρογγυλεμένες άκρες. Όλα τα δισκία φέρουν την επισήμανση “Organon” στη μία πλευρά και έναν κωδικό στην άλλη πλευρά. Τα δισκία του 1 mg φέρουν τα γράμματα DG πάνω και τον αριθμό 7 κάτω από τη γραμμή εγκοπής. Τα δισκία των 2 mg φέρουν τα γράμματα DG πάνω και τον αριθμό 8 κάτω από τη γραμμή εγκοπής. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800417901017
• Γαληνός 3720 • Ε.Ο.Φ. 04179.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 331 • Γ.Γ.Ε. 1378
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
FB33469R8E - ESTRIOL
Η οιστριόλη είναι ένα στεροειδές, ένα ασθενές οιστρογόνο, συγκεκριμένα ένας αγωνιστής των υποδοχέων οιστρογόνου ERα και ERβ. Είναι ένα από τα τρία κύρια ενδογενή οιστρογόνα, τα άλλα είναι η οιστραδιόλη και η οιστρόνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Μαγνήσιο στεατικό | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Λακτόζη μονοϋδρική | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Άμυλο γεωμήλων | 8I089SAH3T STARCH, POTATO |
Αμυλοπηκτίνη | 4XO4QFV777 AMYLOPECTIN, UNSPECIFIED SOURCE |
Ποβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Πυριτίου διοξείδιο κολλοειδές | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ή 2 mg οιστριόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Ovestin 1 mg ή 2 mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.