Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | PANADOL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02BE01
Paracetamol
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N02BE01
Paracetamol
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.01.01
Παρακεταμόλη (Paracetamol)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Yπόθετα (SUPP) |
Συγκέντρωση | 500MG/SUPP |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 SUPP |
Οδοί χορήγησης | Ορθρικά (RECTAL) |
Πλήθος δόσεων | 5 SUPP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Χάρτινο κουτί περιέχον πλαστική θήκη PVC των 5 υποθέτων. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801891507016
• Γαληνός 3754 • Ε.Ο.Φ. 18915.07.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1094
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN
Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Suppocire AM | 8334LX7S21 HARD FAT |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε υπόθετο περιέχει 250 mg παρακεταμόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Panadol 250 mg υπόθετα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.