Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PRELISIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Cosmofarm E.Π.Ε |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AB04
Gemfibrozil
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.13.02
Φιβράτες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 600MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802212702011
• Γαληνός 3942 • Ε.Ο.Φ. 22127.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2323 • Γ.Γ.Ε. 9321
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q8X02027X3 - GEMFIBROZIL
Η γεμφιβροζίλη είναι ένας ρυθμιστικός παράγοντας των λιπιδίων που ρυθμίζει τα λιπιδιακά κλάσματα. Μειώνει σταθερά τα αυξημένα επίπεδα της ολικής χοληστερόλης, των τριγλυκεριδίων, της LDL και VLDL ενώ αυξάνει τα χαμηλά επίπεδα της HDL και μειώνει την αναλογία ολική χοληστερόλη/HDL. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
600 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
18.000 χιλιοστογραμμάρια