Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | N.V. Organon |
---|---|
Διεύθυνση | Molenstraat 110, 5342 CC Oss, Ολλανδία |
Αριθμός τηλεφώνου | +31412661222 |
Αριθμός fax | +31412662617 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 197,94 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 227,52 € |
Λιανική τιμή | 274,26 € |
Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε [iU] της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,1979.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
03/10/2013 | 197,94 € | 227,52 € | 274,26 € | |
15/05/2013 | 197,94 € | 227,52 € | 274,26 € | |
04/03/2013 | 197,94 € | 227,52 € | 274,26 € | |
07/01/2013 | 197,94 € | 227,52 € | 274,26 € | |
01/11/2012 | 197,94 € | 227,52 € | 274,26 € | |
30/04/2012 | 197,94 € | 227,52 € | 293,65 € | |
16/01/2012 | 198,90 € | 228,62 € | 328,70 € | |
05/08/2011 | 198,90 € | 228,62 € | 328,70 € | |
01/07/2011 | 198,90 € | 228,62 € | 328,70 € | |
20/05/2011 | 209,34 € | 240,62 € | 345,96 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802246109022
• Γαληνός 4069 • Ε.Ο.Φ. 22461.09.02
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
Puregon 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/017
EU/1/96/008/018
EU/1/96/008/019
Puregon 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/020
EU/1/96/008/021
EU/1/96/008/022
Puregon 100 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/023
EU/1/96/008/024
EU/1/96/008/025
Puregon 150 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/026
EU/1/96/008/027
EU/1/96/008/028
Puregon 200 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/029
EU/1/96/008/030
EU/1/96/008/031
Puregon 225 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/032
EU/1/96/008/033
EU/1/96/008/034
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 03 Μαΐου 1996
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 29 Μαΐου 2006
Σχετικό SPC
Puregon 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 100 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 150 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 200 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 225 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.