Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 05/06/2014
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Merck Sharp & Dohme Ltd |
---|---|
Διεύθυνση | Hertford Road, EN11 9BU Hertfordshire, UK |
Αριθμός τηλεφώνου | +441992467272 |
Αριθμός fax | +441992479292 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 11,54 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 13,27 € |
Λιανική τιμή | 18,71 € |
Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε [iU] της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2308.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
08/07/2014 | 11,54 € | 13,27 € | 18,71 € | |
10/03/2014 | 11,54 € | 13,27 € | 18,71 € | |
03/10/2013 | 11,54 € | 13,27 € | 18,71 € | |
15/05/2013 | 13,42 € | 15,43 € | 21,76 € | |
04/03/2013 | 13,42 € | 15,43 € | 21,76 € | |
07/01/2013 | 15,15 € | 17,41 € | 24,55 € | |
01/11/2012 | 15,15 € | 17,41 € | 24,55 € | |
30/04/2012 | 15,15 € | 17,41 € | 24,55 € | |
16/01/2012 | 14,87 € | 17,09 € | 24,57 € | |
05/08/2011 | 14,87 € | 17,09 € | 24,57 € | |
01/07/2011 | 14,87 € | 17,09 € | 24,57 € | |
20/05/2011 | 14,87 € | 17,09 € | 24,57 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802246105017
• Γαληνός 4075 • Ε.Ο.Φ. 22461.05.01 • Γ.Γ.Ε. 53873
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
Puregon 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/017
EU/1/96/008/018
EU/1/96/008/019
Puregon 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/020
EU/1/96/008/021
EU/1/96/008/022
Puregon 100 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/023
EU/1/96/008/024
EU/1/96/008/025
Puregon 150 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/026
EU/1/96/008/027
EU/1/96/008/028
Puregon 200 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/029
EU/1/96/008/030
EU/1/96/008/031
Puregon 225 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα:
EU/1/96/008/032
EU/1/96/008/033
EU/1/96/008/034
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 03 Μαΐου 1996
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 29 Μαΐου 2006
Σχετικό SPC
Puregon 50 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 75 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 100 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 150 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 200 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Puregon 225 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.