RANITIDINE HYDROCHLORIDE/MEDARTE F.C.TAB 150MG/TAB BTx20 (FOIST 2x10)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- RANITIDINE
- Μορφή
- Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 150MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RANITIDINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Medarte Φαρμακευτική Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BA02
Ranitidine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.02.01
Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 150MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RANITIDINE είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802522601011
• Γαληνός 4100 • Ε.Ο.Φ. 25226.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
150 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
3.000 χιλιοστογραμμάρια