Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RELEFACT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
V04CM01
Gonadorelin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
V04CM01
Gonadorelin
H01CA01 Gonadorelin |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.07.01.01
Γοναδορελίνη (Gonadorelin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 0.1MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 10 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801870501011
• Γαληνός 4148 • Ε.Ο.Φ. 18705.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1036 • Γ.Γ.Ε. 52798
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9O7312W37G - GONADORELIN
Η γοναδορελίνη είναι συνθετική ωχρινοτρόπος εκλυτική ορμόνη που ενδείκνυται σαν δοκιμασία διέγερσης για την αξιολόγηση λειτουργικών ή οργανικών διαταραχών του υποθάλαμου και της υπόφυσης που μπορεί να συνοδεύονται από εκκριτική ανεπάρκεια της μιας ή και των δυο γοναδοτροπινών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0,1 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| MANNITOL | 3OWL53L36A MANNITOL |
| SODIUM CHLORIDE | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| sodium dihydrogen phosphate monohydrate | 593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE |