Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RESTOPON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bros E.Π.Ε |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BA02
Ranitidine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BA02
Ranitidine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.02
Η2-ανταγωνιστές
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα (TAB_COATED) |
| Συγκέντρωση | 300MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RESTOPON είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2801925202016
• Γαληνός 4219 • Ε.Ο.Φ. 19252.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1299 • Γ.Γ.Ε. 7056
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
300 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
6.000 χιλιοστογραμμάρια