Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | REVAXIS |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Vianex A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J07CA01
Diphtheria-poliomyelitis-tetanus
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J07CA01
Diphtheria-poliomyelitis-tetanus
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
14.01
Ενεργητική ανοσοποίηση - Εμβόλια
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP) |
| Συγκέντρωση | 2[iU]/0.5ML (1) + 20[iU]/0.5ML (2) + 40[arb'U]/0.5 ML (3) + 8[arb'U]/0.5 ML (4) + 35[arb'U]/0.5 ML (5) + 0.35MG/0.5 ML (6) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To REVAXIS είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802463101014
• Γαληνός 4237 • Ε.Ο.Φ. 24631.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3U7E3O07S8 - CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
|
|
K3W1N8YP13 - CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
|
0LVY784C09 - POLIOVIRUS TYPE 1 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
|
23JE9KDF4R - POLIOVIRUS TYPE 2 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
|
459ROM8M9M - POLIOVIRUS TYPE 3 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 2 διεθνείς μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (2): 20 διεθνείς μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (3): 40 αυθαίρετες μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (4): 8 αυθαίρετες μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (5): 35 αυθαίρετες μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (6): 0,35 χιλιοστογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 2 διεθνείς μονάδες και (2): 20 διεθνείς μονάδες και (3): 40 αυθαίρετες μονάδες και (4): 8 αυθαίρετες μονάδες και (5): 35 αυθαίρετες μονάδες και (6): 0,35 χιλιοστογραμμάρια