Ενδείξεις
To Roferon-A ενδείκνυται για την αγωγή: Της λευχαιμίας τριχωτών κυττάρων (HCL). Ασθενών με AIDS με εξελισσόμενο, ασυμπτωματικό σάρκωμα Kaposi (KS) που έχουν αριθμό CD4 > 250 /mm³. Της χρόνιας φάσης της ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν όλες οι διαθέσιμες περιεκτικότητες του Roferon-A για όλες τις ενδείξεις που αναφέρονται στο παράγραφο 4.1. Η συνταγογραφημένη περιεκτικότητα θα πρέπει να αντιστοιχεί με τη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχουν αναφορές για υπέρβαση της δοσολογίας, όμως επαναλαμβανόμενες υψηλές δόσεις ιντερφερόνης μπορεί να σχετίζονται με βαθύ λήθαργο, κόπωση, κατάπτωση και κώμα. Οι ασθενείς αυτοί θα πρέπει να νοσηλεύονται ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
0,5 ml διαλύματος σε προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί τύπου I) με άκρο εμβόλου (ελαστικό βουτυλίου), κάλυμμα (ελαστικό βουτυλίου), έμβολο (πλαστικό), βελόνα (ανοξείδωτο ατσάλι), μεγέθη συσκευασίας της 1 σύριγγας. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Μόνο για εφάπαξ χρήση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα, συμπεριλαμβανομένων βελονών και συρίγγων, πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται σε ψυγείο (2o C έως 8oC). Να μην καταψύχεται. Να φυλάσσετε την προγεμισμένη σύριγγα στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Roferon-A 3 εκατομμύρια διεθνείς μονάδες (MIU) ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.