ROVERICLIN INJ.SOL 500MG/2ML VIAL BT x 1 VIAL
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- ROVERICLIN
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 500MG/2ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ROVERICLIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | S.J.A. Pharm Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01GB06
Amikacin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01GB06
Amikacin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.06
Αμινογλυκοσίδες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 500MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802394401016
• Γαληνός 4354 • Ε.Ο.Φ. 23944.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3160 • Γ.Γ.Ε. 10227
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
N6M33094FD - AMIKACIN SULFATE
Η αμικασίνη (amikacin) είναι μία ημισυνθετική αμινογλυκοσίδη που προέρχεται από την Καναμικίνη Α. Η αμικασίνη δρα μέσω καταστολής της πρωτεϊνοσύνθεσης στα βακτηριακά ριβοσωμάτια δια μέσου αλληλεπίδρασης με το ριβοσωμιακά RNA και διαδοχική καταστολή της μετάφρασης σε ευαίσθητα μικρόβια. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα μία βακτηριοκτόνο δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: