SOLU-MEDROL 125MG/VIAL PS.INJ.SOL BT x 1 VIAL+ 1 AMP x 2 ML SOLV
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- SOLU-MEDROL
- Μορφή
- Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 125MG/2ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SOLU-MEDROL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pfizer Hellas A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H02AB04
Methylprednisolone
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H02AB04
Methylprednisolone
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.04.02.03
Μεθυλπρεδνιζολόνη (Methylprednisolone)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα (INJ_PWD_LYO_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 125MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
BTX1VIAL+2MLSOLV |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800735602016
• Γαληνός 4618 • Ε.Ο.Φ. 07356.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 442 • Γ.Γ.Ε. 7409
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
LEC9GKY20K - METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
Η μεθυλπρεδνιζολόνη συνδέεται με ενδοκυττάριους κυτταροπλασματικούς υποδοχείς και στη συνέχεια το σύμπλοκο ορμόνης-υποδοχέα μεταφέρεται μέσα στον πυρήνα, όπου δρα ως παράγων μεταγραφής για την ενεργοποίηση ή την αδρανοποίηση γονιδίων, ανάλογα με τον ιστό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Υδροξείδιου του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Λακτόζη μονοϋδρική | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Βενζυλική αλκοόλη | LKG8494WBH BENZYL ALCOHOL |
| Νάτριο φωσφορικό δισόξινο μονοϋδρικό | 593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE |
| Νάτριο φωσφορικό δισόξινο άνυδρο | KH7I04HPUU SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, ANHYDROUS |
| Νάτριο φωσφορικό μονόξινο άνυδρο | 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS |
| Νάτριο φωσφορικό μονόξινο | GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1000 mg/φιαλίδιο (16ml), κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Κάθε φιαλίδιο περιέχει νατριοηλεκτρική μεθυλπρεδνιζολόνη που ισοδυναμεί (μετά την ανασύσταση) με 1.000 mg μεθυλπρεδνιζολόνης.
500 mg/φιαλίδιο (8ml), κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Kάθε φιαλίδιο περιέχει νατριοηλεκτρική μεθυλπρεδνιζολόνη που ισοδυναμεί (μετά την ανασύσταση) με 500 mg μεθυλπρεδνιζολόνης.
125 mg/φιαλίδιο (2ml), κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Kάθε φιαλίδιο περιέχει νατριοηλεκτρική μεθυλπρεδνιζολόνη που ισοδυναμεί (μετά την ανασύσταση) με 125 mg μεθυλπρεδνιζολόνης.
40 mg/φιαλίδιο (1ml), κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Kάθε φιαλίδιο περιέχει νατριοηλεκτρική μεθυλπρεδνιζολόνη που ισοδυναμεί (μετά την ανασύσταση) με 40 mg μεθυλπρεδνιζολόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Ο διαλύτης των 500 mg/φιαλίδιο, 1000 mg/φιαλίδιο και ο διαλύτης της συσκευασίας ACT-O-VIAL των 40 mg/φιαλίδιο και 125 mg/φιαλίδιο περιέχουν βενζυλική αλκοόλη (9 mg/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
SOLU-MEDROL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2017: SOLU-MEDROL Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα