SOLU-MEDROL 40MG/VIAL PS.INJ.SOL BTx 1 VIAL + 1 AMP x 1 ML SOLVENT

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: SOLU-MEDROL
Μορφή: Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 40MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	SOLU-MEDROL
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Pfizer Hellas A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	H02AB04 Methylprednisolone H Ορμονικά σκευάσματα, εξαιρουμένων των γεννητικών ορμονών → H02 Κορτικοστεροειδή για συστηματική χορήγηση → H02A Κορτικοστεροειδή για συστηματική χορήγηση, αμιγή → H02AB Γλυκοκορτικοειδή
Ομάδες ATC εμπορικής	H02AB04 Methylprednisolone
Εθνικό συνταγολόγιο	06.04.02.03 Μεθυλπρεδνιζολόνη (Methylprednisolone)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα (INJ_PWD_LYO_F_SOL)
Συγκέντρωση	40MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 1 ML
Οδοί χορήγησης	Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM)
Πλήθος δόσεων	1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	BTX1VIAL+1MLSOLV

2800735601019
Γραμμωτός κωδικός 2800735601019

• Γαληνός 4619 • Ε.Ο.Φ. 07356.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 440 • Γ.Γ.Ε. 7408

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Μεθυλπρεδνιζολόνη

LEC9GKY20K - METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE

Η μεθυλπρεδνιζολόνη συνδέεται με ενδοκυττάριους κυτταροπλασματικούς υποδοχείς και στη συνέχεια το σύμπλοκο ορμόνης-υποδοχέα μεταφέρεται μέσα στον πυρήνα, όπου δρα ως παράγων μεταγραφής για την ενεργοποίηση ή την αδρανοποίηση γονιδίων, ανάλογα με τον ιστό.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

40 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Υδροξείδιου του νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Λακτόζη μονοϋδρική	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Ενέσιμο ύδωρ	059QF0KO0R WATER
Βενζυλική αλκοόλη	LKG8494WBH BENZYL ALCOHOL
Νάτριο φωσφορικό δισόξινο μονοϋδρικό	593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE
Νάτριο φωσφορικό δισόξινο άνυδρο	KH7I04HPUU SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, ANHYDROUS
Νάτριο φωσφορικό μονόξινο άνυδρο	22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS
Νάτριο φωσφορικό μονόξινο	GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1000 mg/φιαλίδιο (16ml), κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Κάθε φιαλίδιο περιέχει νατριοηλεκτρική μεθυλπρεδνιζολόνη που ισοδυναμεί (μετά την ανασύσταση) με 1.000 mg μεθυλπρεδνιζολόνης.

500 mg/φιαλίδιο (8ml), κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Kάθε φιαλίδιο περιέχει νατριοηλεκτρική μεθυλπρεδνιζολόνη που ισοδυναμεί (μετά την ανασύσταση) με 500 mg μεθυλπρεδνιζολόνης.

125 mg/φιαλίδιο (2ml), κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Kάθε φιαλίδιο περιέχει νατριοηλεκτρική μεθυλπρεδνιζολόνη που ισοδυναμεί (μετά την ανασύσταση) με 125 mg μεθυλπρεδνιζολόνης.

40 mg/φιαλίδιο (1ml), κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα: Kάθε φιαλίδιο περιέχει νατριοηλεκτρική μεθυλπρεδνιζολόνη που ισοδυναμεί (μετά την ανασύσταση) με 40 mg μεθυλπρεδνιζολόνης.

Έκδοχα με γνωστή δράση: Ο διαλύτης των 500 mg/φιαλίδιο, 1000 mg/φιαλίδιο και ο διαλύτης της συσκευασίας ACT-O-VIAL των 40 mg/φιαλίδιο και 125 mg/φιαλίδιο περιέχουν βενζυλική αλκοόλη (9 mg/ml).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

SOLU-MEDROL.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2017: SOLU-MEDROL Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >