AUROCALCIN NASPR.SOL 100 IU/DOSE ΒΤ x FL x 4 ML+
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- AUROCALCIN
- Μορφή
- Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 100[iU]/DOSE
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | AUROCALCIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | a VI Pharma International S.A. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
H05BA01
Calcitonin (salmon synthetic)
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
H05BA01
Calcitonin (salmon synthetic)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα (SPRAY) |
Συγκέντρωση | 100[iU]/DOSE |
Συσκευασία | 1 VIAL * 4 ML * 7 DOSE |
Οδοί χορήγησης | Ρινικά (NASAL) |
Πλήθος δόσεων | 4 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802505001029
• Γαληνός 492 • Ε.Ο.Φ. 25050.01.02 • Γ.Γ.Ε. 10859
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
7SFC6U2VI5 - CALCITONIN SALMON
Η καλσιτονίνη ρυθμίζει τα επίπεδα του ασβεστίου στο αίμα, αναστρέφει την απώλεια οστού και βοηθά στο σχηματισμό νέου οστού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 φιαλίδια, που περιέχουν 4 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, που περιέχουν 7 δόση ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
100 διεθνείς μονάδες ανά 1 δόση
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
2.800 διεθνείς μονάδες