TRIATEC PLUS TAB (5+25)MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: TRIATEC PLUS
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	TRIATEC PLUS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09BA05 Ramipril and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09BA05 Ramipril and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05 Αντιυπερτασικά
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκία (TAB)
Συγκέντρωση	5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκό έως υπόλευκο, επίμηκες δισκίο διαστάσεων 10 × 5,6 mm με χαραγή και ανάγλυφα τα χαρακτηριστικά HNW και το λογότυπο της εταιρίας και στις δύο πλευρές.

2802240302016
Γραμμωτός κωδικός 2802240302016

• Γαληνός 5083 • Ε.Ο.Φ. 22403.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2449 • Γ.Γ.Ε. 8955

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ραμιπρίλη

8G04V75L6Q - HEXAHYDRORAMIPRIL

Η ραμιπριλάτη, ο ενεργός μεταβολίτης του προφαρμάκου ραμιπρίλης (ramipril), αναστέλλει τη δράση του ένζυμου διπεπτιδυλκαρβοξυπεπτιδάσης Ι (συνώνυμα: μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτασίνης [ΜΕΑ], κινινάση ΙΙ). Στο πλάσμα και στους ιστούς το ένζυμο αυτό καταλύει τη μετατροπή της αγγειοτασίνης Ι στην ισχυρά αγγειοσυσταλτική ουσία αγγειοτασίνη ΙΙ, όπως επίσης και την αποικοδόμηση της ισχυρά αγγειοδιασταλτικής βραδυκινίνης. Ο μειωμένος σχηματισμός της αγγειοτασίνης ΙΙ και η αναστολή της αποικοδόμησης της βραδυκινίνης οδηγούν στην αγγειοδιαστολή.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 100 χιλιοστογραμμάρια και (2): 500 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Υπρομελλόζη	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Άμυλο αραβοσίτου προζελατινοποιημένο	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Νάτριο στεατυλοφουμαρικό	7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ραμιπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Triatec plus (5+25) mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2009: TRIATEC PLUS

Επόμενο: Διάθεση >