Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | UFEXIL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01MA02
Ciprofloxacin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01MA02
Ciprofloxacin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.12
Κινολόνες
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα (TAB_COATED) |
Συγκέντρωση | 500MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 10 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802019602019
• Γαληνός 5133 • Ε.Ο.Φ. 20196.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1788 • Γ.Γ.Ε. 8310
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
5E8K9I0O4U - CIPROFLOXACIN
Η σιπροφλοξασίνη ανήκει στις κινολόνες, μια κατηγορία αντιβιοτικών που είναι κατάλληλη για τη θεραπεία λοιμώξεων ευρέως φάσματος. Η σιπροφλοξασίνη αναστέλει τη DNA γυράση κατά τέτοιο τρόπο ώστε να σταματά τον βακτηριακό μεταβολισμό και την αναπαραγωγή. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε 1 ml διαλύματος περιέχει 2,55 mg Ciprofloxacin lactate που ισοδυναμεί με 2mg Ciprofloxacin.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Ufexil.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.