Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | VIAXAL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Laboratorios Menarini S.A. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
M01AE17
Dexketoprofen
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AE17
Dexketoprofen
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.03.07
Δεξκετοπροφαίνη (Dexketoprofen)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (SOL_CONC) |
Συγκέντρωση | 50MG/2ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 6 AMP * 2 ML |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Πλήθος δόσεων | 6 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802376303024
• Γαληνός 5347 • Ε.Ο.Φ. 23763.03.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3065 • Γ.Γ.Ε. 54937
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
N674F7L21E - DEXKETOPROFEN TROMETHAMINE
H δεξκετοπροφαίνη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Δρα αναστέλλοντας τη δράση της κυκλοοξυγενάσης. Η κυκλοοξυγενάση εμπλέκεται στην παραγωγή των χημικών ουσιών στο σώμα που ονομάζονται προσταγλανδίνες. Οι προσταγλανδίνες παράγονται ως αντίδραση σε τραυματισμό ή σε ορισμένες ασθένειες και προκαλούν οίδημα, φλεγμονή και πόνο. Αποκλείοντας την κυκλοοξυγενάση, η δεξκετοπροφαίνη εμποδίζει την παραγωγή των προσταγλανδινών και επομένως μειώνει τη φλεγμονή και τον πόνο. Μαζί με την περιφερική αναλγητική δράση, η δεξκετοπροφαίνη έχει και κεντρική αναλγητική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Νάτριο χλωριούχο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Αιθανόλη (96%) | 3K9958V90M ALCOHOL |
Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Νατρίου υδροξείδιο | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φύσιγγα 2ml περιέχει δεξκετοπροφαίνη 50mg (ως τρομεθαμιλική δεξκετοπροφαίνη).
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει δεξκετοπροφαίνη 25mg (ως τρομεθαμιλική δεξκετοπροφαίνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: 100mg αιθανόλης (96%) και 4,0mg χλωριούχου νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παρ. 6.1.
Σχετικό SPC
VIAXAL Ενέσιμο διάλυμα ή πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 50mg/2ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.