Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ZILISTEN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01DC02
Cefuroxime
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DC02
Cefuroxime
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.02.02
Κεφαλοσπορίνες β' γενεάς
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο ξηρό (INJ_PWD) |
Συγκέντρωση | 750MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Το προϊόν κυκλοφορεί σε υάλινα φιαλίδια των 750mg και 1500mg και σε κουτί από χαρτόνι. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801922902018
• Γαληνός 5599 • Ε.Ο.Φ. 19229.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1288 • Γ.Γ.Ε. 7024
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
R8A7M9MY61 - CEFUROXIME SODIUM
Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
α. Cefuroxime Sodium 263mg/VIAL που αντιστοιχεί σε cefuroxime 250mg/vial.
β. Cefuroxime Sodium 789mg/VIAL που αντιστοιχεί σε cefuroxime 750mg/vial.
γ. Cefuroxime Sodium 1578mg/VIAL που αντιστοιχεί σε cefuroxime 1500mg/vial.
Cefuroxime sodium: C16H15NNaO8 S=446,4
Sodium(Z)3(carbamoyloxymethyl)7[2-(2-furyl)2(methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
Σχετικό SPC
ZILISTEN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.