BERIPLAST P 3ML BTx[BT A:(COMBI-SET
Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις
- Εμπορική
- BERIPLAST-P
- Μορφή
- Yγρό συγκολλητικό των ιστών
- Συγκέντρωση
- 90MG/ML (1) + 60[arb'U]/ML (2) + 1000[arb'U]/ML (3) + 7.6MG/ML (4) + 5.9MG/ML (5)
Αντενδείξεις
Το Beriplast P δεν πρέπει να χορηγείται ενδοαγγειακά. Αρτηριακή και εκτεταμένη φλεβική αιμορραγία. Γνωστή υπερευαισθησία σε πρωτεΐνες βόειας προέλευσης ή άλλα συστατικά του προϊόντος.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
To Beriplast P μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για χρήση επί της βλάβης. Το Beriplast P δεν πρέπει να χορηγείται ενδοαγγειακά! Πιθανόν να συμβούν θρομβοεμβολικές επιπλοκές εάν το προϊόν χορηγηθεί ακούσια ...
Ασυμβατότητες
Το Beriplast P δε θα πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός από τους κατάλληλους διαλύτες.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σε σπάνιες περιπτώσεις, πιθανόν να συμβούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας ή αλλεργικές αντιδράσεις (π.χ. δύσπνοια, έξαψη/εξάνθημα, κνίδωση, υπόταση, βρογχόσπασμος), που σε μεμονωμένες περιπτώσεις φθάνουν ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν έχουν διενεργηθεί επίσημες μελέτες αλληλεπίδρασης. Παρόμοια με συγκρίσιμα προϊόντα ή διαλύματα θρομβίνης, το Beriplast P μπορεί να μετουσιωθεί μετά την έκθεση με διαλύματα που περιέχουν αλκοόλη, ιώδιο ...
Κύηση
Η ασφάλεια του Beriplast P όσον αφορά στη χρήση του κατά τη διάρκεια της κύησης ή του θηλασμού δεν έχει αποδειχθεί με ελεγχόμενες κλινικές μελέτες. Οι πειραματικές μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς για την ...
Γαλουχία
Η διαθέσιμη εμπειρία σε σχέση με τη χορήγηση του Beriplast P σε εγκύους γυναίκες είναι περιορισμένη. Επομένως, το προϊόν θα πρέπει να χορηγείται σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες μόνο όταν ενδείκνυται ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται (λόγω μη συστηματικής χορήγησης).
Σχετικό SPC
Beriplast P Combi-Set.
Kόνεις και διαλύτες για συγκολλητικό ιστών.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.