Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CREON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Viatris Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A09AA02
Multienzymes (lipase, protease etc.)
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A09AA02
Multienzymes (lipase, protease etc.)
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.09.01.01
Παγκρεατίνη (Pancreatin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο, γαστροανθεκτικό, σκληρό (CAP_DR_PELLETS) |
| Συγκέντρωση | 10000[iU]/CAP (1) + 8000[iU]/CAP (2) + 600[iU]/CAP (3) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 50 CAP |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 50 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800782503038
• Γαληνός 5812 • Ε.Ο.Φ. 07825.03.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 458
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
8MYC33932O - PANCRELIPASE LIPASE
Η παγκρεατίνη (pancreatin) περιέχει τα ένζυμα της εξωκρινούς μοίρας του παγκρέατος λιπάση, α-αμυλάση, θρυψίνη, χυμοθρυψίνη και ενδείκνυνται στη θεραπεία της εξωκρινούς παγκρεατικής ανεπάρκειας. |
|
YOJ58O116E - PANCRELIPASE AMYLASE
Η παγκρεατίνη (pancreatin) περιέχει τα ένζυμα της εξωκρινούς μοίρας του παγκρέατος λιπάση, α-αμυλάση, θρυψίνη, χυμοθρυψίνη και ενδείκνυνται στη θεραπεία της εξωκρινούς παγκρεατικής ανεπάρκειας. |
|
3560D81V50 - PANCRELIPASE PROTEASE
Η παγκρεατίνη (pancreatin) περιέχει τα ένζυμα της εξωκρινούς μοίρας του παγκρέατος λιπάση, α-αμυλάση, θρυψίνη, χυμοθρυψίνη και ενδείκνυνται στη θεραπεία της εξωκρινούς παγκρεατικής ανεπάρκειας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Gelatin | 2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED |
| Cetyl alcohol | 936JST6JCN CETYL ALCOHOL |
| Macrogol 4000 | 4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
| Titanium dioxide (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Iron oxide (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Hypromellose phthalate | 87Y6436BKR HYPROMELLOSE PHTHALATE (24% PHTHALATE, 55 CST) |
| Dimethicone 1000 | MCU2324216 DIMETHICONE 1000 |
| Triethyl citrate | 8Z96QXD6UM TRIETHYL CITRATE |
| Sodium lauryl sulphate | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε καψάκιο Creon 10.000 περιέχει 150 mg παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας) τα οποία αντιστοιχούν σε:
Λιπάση: 10.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση: 8.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση: 600 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Κάθε καψάκιο Creon 25.000 περιέχει 300 mg παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας) τα οποία αντιστοιχούν σε:
Λιπάση: 25.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση: 18.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση: 1.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Κάθε καψάκιο Creon 40.000 περιέχει 400 mg παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας) τα οποία αντιστοιχούν σε:
Λιπάση: 40.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση: 25.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση: 1.600 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Παράγεται από χοίρειο παγκρεατικό ιστό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Creon 10.000 150 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό.
Creon 25.000 300 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό.
Creon 40.000 400 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.