CIBADREX F.C.TAB (20+25)MG/TAB BTx14 (BLIST 1x14)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: CIBADREX
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 20MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	CIBADREX
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Viatris Ltd
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09BA07 Benazepril and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09BA07 Benazepril and diuretics C09AA07 Benazepril
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.01.07 Μπεναζεπρίλη (Benazepril)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	20MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Ερυθρά, ωοειδή δισκία, χαραγμένα και από τις δύο πλευρές, μήκους περίπου 12.2 mm, πλάτους περίπου 5.6 mm, πάχους περίπου 4.2 mm, βάρους περίπου 250 mg.

2802065903016
Γραμμωτός κωδικός 2802065903016

• Γαληνός 5832 • Ε.Ο.Φ. 20659.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2044

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βεναζεπρίλη

N1SN99T69T - BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE

Η βεναζεπρίλη είναι ένα φάρμακο, το οποίο μετά από υδρόλυση δίδει βεναζεπριλάτη, τη δραστική ουσία που αναστέλλει το μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ), και έτσι ελαττώνει τη μετατροπή της αγγειοτενσίνης Ι σε αγγειοτενσίνη II. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα τη μείωση όλων των δράσεων που προκαλούνται από την αγγειοτενσίνη II, όπως π.χ. την αγγειοσυστολή και την παραγωγή αλδοστερόνης, που προάγει την επαναπορρόφηση του νατρίου και ύδατος στα νεφρικά σωληνάρια και την αύξηση της καρδιακής παροχής.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 280 χιλιοστογραμμάρια και (2): 350 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Titanium dioxide	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Talc	7SEV7J4R1U TALC
Crospovidone	2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED
Red iron oxide (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Macrogol 8000	Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
Hydroxypropylmethylcellulose	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Hydrogenated castor oil	ZF94AP8MEY HYDROGENATED CASTOR OIL
Lactose	J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg benazepril hydrochloride και 6,25 mg hydrochlorothiazide (5/6,25 mg).

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg benazepril hydrochloride και 12,5 mg hydrochlorothiazide (10/12,5 mg).

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg benazepril hydrochloride και 25 mg hydrochlorothiazide (20/25 mg).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Cibadrex 5/6,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Cibadrex 10/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Cibadrex 20/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : CIBADREX Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία

Επόμενο: Διάθεση >