DOXYTREX CAPS 500MG/CAP ΒΤΧ30(BLIST 3X10)

Σε περίπτωση δερματικών αντιδράσεων, πυρετού, πόνου στις αρθρώσεις ή μεταβολής του αριθμού των λευκοκυττάρων πρέπει να διακοπεί η θεραπεία.

Σε περίπτωση γαστρεντερικών διαταραχών πρέπει να μειώνεται η δοσολογία ή να διακόπτεται η θεραπεία.

Μπορεί να επηρεάσει τα εργαστηριακά αποτελέσματα της κρεατινίνης στον ορό και να δίνει ψευδώς χαμηλά επίπεδα.

Το DOXYTREX είναι γενικά καλά ανεκτό ανεξάρτητα από τη διάρκεια χορήγησης. Δεν έχει καμιά αγγειοσυσταλτική ή πηκτική ενέργεια (η πηκτικότητα του αίματος παραμένει αμετάβλητη).

Σε σπάνιες περιπτώσεις γαστρεντερικές διαταραχές που περιλαμβάνουν διάρροια, πυρετό, πόνους στις αρθρώσεις και πολύ σπάνια ουδετεροπενία.

Αυτές οι αντιδράσεις γενικά αντιστρέφονται μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562, Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: +30 21 32040380/337, Φαξ: +30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr.

Καμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Να μην χορηγείται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης. Κατά τα άλλα δύο τρίμηνα να χορηγείται μόνο όταν, κατά την κρίση του γιατρού, το όφελος από τη χρήση του για την έγκυο γυναίκα υπερκαλύπτει τους πιθανούς για το έμβρυο κινδύνους.

Το DOXYTREX δεν περνά το φραγμό του πλακούντα. Δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία από χορήγηση σε έγκυες γυναίκες. Πειράματα σε ζώα δεν έδειξαν εμβρυοτοξική ή τερατογόνο δράση.

Πολύ μικρή ποσότητα της δραστικής ουσίας ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα και ως εκ τούτου, δεν συνιστάται η χορήγησή του σε γυναίκες που θηλάζουν.

Η λήψη του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

DOXYTREX.