Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NORADREN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C01CA03
Norepinephrine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C01CA03
Norepinephrine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.07.05
Νορεπινεφρίνη τρυγική (Norepinephrine Tartrate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (SOL_CONC) |
| Συγκέντρωση | 2MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 50 AMP * 4 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 50 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802679601025
• Γαληνός 6158 • Ε.Ο.Φ. 26796.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5182 • Γ.Γ.Ε. 56214
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
IFY5PE3ZRW - NOREPINEPHRINE BITARTRATE
Η νορεπινεφρίνη (norepinephrine) είναι ένας ισχυρός περιφερικός αγγειοσυσταλτικός παράγοντας ο οποίος επιδρά τόσο σε αρτηριακά και φλεβικά υποστρώματα (α-αδρενεργική επίδραση) όσο και ως ισχυρός ινοτροπικός διεγέρτης της καρδιάς (επίδραση β1). Αυτές οι επιδράσεις έχουν ως αποτέλεσμα την αύξηση της συστηματικής καρδιακής πίεσης και της ροής του αίματος στις στεφανιαίες αρτηρίες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Μεταδιθειικό νάτριο | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Ύδωρ ενέσιμο | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml διαλύματος περιέχει Noradrenaline acid tartrate (ή Norepinephrine acid tartrate) 2mg.
Σχετικό SPC
NORADREN 8mg/4ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : NORADREN 8mg/4ml Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση