Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | TILDIEM |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C08DB01
Diltiazem
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C08DB01
Diltiazem
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.06.02.03
Διλτιαζέμη υδροχλωρική (Diltiazem Hydrochloride)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο λυόφιλο για ενδοφλέβια έγχυση (INJ_PWD_LYO) |
Συγκέντρωση | 100MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 20 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Πλήθος δόσεων | 20 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801791103011
• Γαληνός 6291 • Ε.Ο.Φ. 17911.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 945 • Γ.Γ.Ε. 52081
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
OLH94387TE - DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
Η διλτιαζέμη (diltiazem) είναι ανταγωνιστής ασβεστίου με αντιστηθαγχική και αντιυπερτασική δράση. Η διλτιαζέμη αποκλείει επιλεκτικά την είσοδο ασβεστίου στους βραδείς διαύλους ασβεστίου των λείων μυικών ινών των αγγείων και των μυοκαρδιακών ινών με τρόπο εξαρτώμενο από τη διαφορά δυναμικού. Με αυτό το μηχανισμό, η διλτιαζέμη μειώνει τη συγκέντρωση του ενδοκυτταρικού ασβεστίου κοντά στις συσταλτές πρωτεΐνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: