AVANDAMET (4+1000)MG BTX56ΚΥΨΕΛΗ(PVC/PVdC

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: AVANDAMET
Μορφή: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση: 4MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	AVANDAMET
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	GlaxoSmithKline Beecham Plc
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	A10BD03 Metformin and rosiglitazone A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων
Ομάδες ATC εμπορικής	A10BD03 Metformin and rosiglitazone
Εθνικό συνταγολόγιο	06.01.02 Αντιδιαβητικά από το στόμα
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	4MG/TAB (1) + 1000MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 56 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	56 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Ροζ δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με το “gsk” στη μία πλευρά και “4/1000” στην άλλη.

2802586104039
Γραμμωτός κωδικός 2802586104039

• Γαληνός 6418 • Ε.Ο.Φ. 25861.04.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4325 • Γ.Γ.Ε. 55167

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ροσιγλιταζόνη

05V02F2KDG - ROSIGLITAZONE

Η ροσιγλιταζόνη είναι εκλεκτικός αγωνιστής του πυρηνικού υποδοχέως PPARγ (peroxisomal proliferator activated receptor gamma) και είναι μέλος της ομάδας θειαζολιδινεδιονών των αντιδιαβητικών παραγόντων. Μειώνει τη γλυκαιμία μειώνοντας την αντίσταση στην ινσουλίνη στο λιπώδη ιστό, στους σκελετικούς μύες και στο ήπαρ.

2 Μετφορμίνη

786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE

Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 56 δισκίο ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 4 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 1.000 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 224 χιλιοστογραμμάρια και (2): 56.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
MAGNESIUM STEARATE	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Ε460	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Titanium dioxide E171	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Lactose Monohydrate	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
κίτρινο οξείδιο σιδήρου	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
ποβιδόνη Κ 30 Ε1201	FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED
hypromellose	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
polyethylene glycol	3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED
sodium starch glucolate	5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ροσιγλιταζόνης (ως μηλεϊκή ροσιγλιταζόνη) και 500 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης (που αντιστοιχούν σε 390 mg ελεύθερης βάσης μετφορμίνης).

Έκδοχα: Κάθε δισκίο περιέχει λακτόζη (περίπου 6 mg).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

AVANDAMET 1 mg/500 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2016: AVANDAMET Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >