Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DIUREN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Uni-Pharma Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C03AA03
Hydrochlorothiazide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C03AA03
Hydrochlorothiazide
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.02
Διουρητικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 25MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 20 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802806601010
• Γαληνός 6706 • Ε.Ο.Φ. 28066.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6105 • Γ.Γ.Ε. 9492
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Talc | 7SEV7J4R1U TALC |
| Silicon dioxide colloidal | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Starch maize | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο DIUREN περιέχει 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
DIUREN 25 mg/tab, Δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.