PRITORPLUS TAB (80+12,5) MG/TAB BT x 28 σε BLISTERS (PA/ALU/PVC) (PA/ALU/PVC)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: PRITORPLUS
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 80MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	PRITORPLUS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Bayer Healthcare AG
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DA07 Telmisartan and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DA07 Telmisartan and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.02.07 Τελμισαρτάνη (Telmisartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκία (TAB)
Συγκέντρωση	80MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 4 BLPK * 7 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκά και κόκκινα δισκία, σχήματος οβάλ, δύο στρωμάτων των 6,2 mm, χαραγμένα με το λογότυπο της εταιρείας και τον κωδικό αριθμό Η8.

2802575802021
Γραμμωτός κωδικός 2802575802021

• Γαληνός 6788 • Ε.Ο.Φ. 25758.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4244 • Γ.Γ.Ε. 54756

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Τελμισαρτάνη

U5SYW473RQ - TELMISARTAN

Η τελμισαρτάνη είναι ένας από του στόματος αποτελεσματικός και ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων (τύπου ΑΤ₁) της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Η τελμισαρτάνη συνδέεται εκλεκτικά με τον ΑΤ₁ υποδοχέα. Η σύνδεση αυτή διαρκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 4 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 7 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 80 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 12,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 2.240 χιλιοστογραμμάρια και (2): 350 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
SORBITOL	506T60A25R SORBITOL
SODIUM HYDROXIDE	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
MEGLUMINE	6HG8UB2MUY MEGLUMINE
MAGNESIUM STEARATE	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Red ferric oxide (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
LACTOSE MONOHYDRATE	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Maize starch	O8232NY3SJ STARCH, CORN
POVIDONE K25	K0KQV10C35 POVIDONE K25
MICROCRYSTALLINE CELLULOSE	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Sodium starch glycollate (type A)	5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

PritorPlus 40 mg/12,5 mg δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg telmisartan και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

PritorPlus 80 mg/12,5 mg δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg telmisartan και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχα με γνωστή δράση:

Κάθε δισκίο 40 mg/12,5 mg περιέχει 112 mg μονοϋδρικής λακτόζης και 169 mg σορβιτόλης (E420).

Κάθε δισκίο 80 mg/12,5 mg περιέχει 112 mg μονοϋδρικής λακτόζης και 338 mg σορβιτόλης (E420).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

PritorPlus 40 mg/12,5 mg δισκία.

PritorPlus 80 mg/12,5 mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2019: PRITORPLUS Δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >