Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013
Υπεύθυνος διανομής
Επωνυμία | Faran Α.Β.Ε.Ε. |
---|---|
Διεύθυνση | Αχαΐας 4, 145 64 Κηφισιά |
Αριθμός τηλεφώνου | +302106254175 |
Αριθμός fax | +302106254190 |
Την άδεια κυκλοφορίας για το σκεύασμα κατέχει η εταιρεία Roche Registration Ltd.
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 66,72 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 76,69 € |
Λιανική τιμή | 108,14 € |
Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 33.360,0000.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
03/10/2013 | 66,72 € | 76,69 € | 108,14 € | |
15/05/2013 | 66,72 € | 76,69 € | 108,14 € | |
04/03/2013 | 66,72 € | 76,69 € | 108,14 € | |
07/01/2013 | 66,72 € | 76,69 € | 108,14 € | |
01/11/2012 | 66,72 € | 76,69 € | 108,14 € | |
30/04/2012 | 103,77 € | 119,28 € | 168,19 € | |
16/01/2012 | 63,94 € | 73,49 € | 105,66 € | |
05/08/2011 | 63,94 € | 73,49 € | 105,66 € | |
01/07/2011 | 63,94 € | 73,49 € | 105,66 € | |
20/05/2011 | 67,29 € | 77,35 € | 111,20 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802273102027
• Γαληνός 680 • Ε.Ο.Φ. 22731.02.02 • Γ.Γ.Ε. 53685
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/96/012/011
EU/1/96/012/012
EU/1/96/012/013
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 25 Ιουνίου 1996
Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης: 25 Ιουνίου 2006
Σχετικό SPC
Bondronat 6 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2019: BONDRONAT Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση