NEORECORMON INJ.SO.PFS 500 IU/0,3ML PREF.SY BTX1PREF.SYR.X0,3ML
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- NEORECORMON
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 500[iU]/0.3ML
Ενδείξεις
Το NeoRecormon ενδείκνυται για: Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που συνοδεύει τη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Πρόληψη της αναιμίας των προώρων νεογνών σωματικού ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η έναρξη της θεραπείας με το NeoRecormon θα πρέπει να πραγματοποιείται από ιατρούς έμπειρους στις ως άνω ενδείξεις. Έχουν παρατηρηθεί μεμονωμένες περιπτώσεις αναφυλακτοειδών αντιδράσεων. Γι'αυτό και συνιστάται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Το θεραπευτικό εύρος του NeoRecormon είναι πολύ μεγάλο. Έτσι, ακόμα και με πολύ υψηλά επίπεδα φαρμάκου στον ορό, δεν παρατηρούνται συμπτώματα υπέρβασης της δοσολογίας.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί τύπου Ι) με κάλυμμα στο άκρο και έμβολο (ελαστικό υλικό επικαλυμμένα με τεφλόν) με βελόνα ένεσης (27G1/2). Κάθε σύριγγα περιέχει 0,3 ml διαλύματος. Μεγέθη συσκευασίας 1 προγεμισμένης ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Αρχικά πλύντε τα χέρια σας!. Βγάλτε από τη συσκευασία μία σύριγγα και ελέγξτε αν το διάλυμα είναι διαυγές, άχρωμο και πρακτικώς ελεύθερο ορατών σωματιδίων. Αφαιρέστε το κάλυμμα της σύριγγας. Βγάλτε από ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία 2°C 8°C (σε ψυγείο). Φυλάσσετε τον περιέκτη στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως. Για την περιπατητική χρήση του προϊόντος, ο ασθενής μπορεί να βγάλει το προϊόν ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
NeoRecormon 5000 IU ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2015: NEORECORMON Inj. Sol. 5000